style="width:4.5334in;height:0.6666in" /> …………………… (1) 本文是学习GB-T 8939-2018 卫生巾 护垫. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了卫生巾(护垫)的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于由面层、内吸收层(含绒毛浆和/或高吸收性树脂)、防渗底膜等组成，经专用机械加工
成型，供女性使用的卫生巾和卫生护垫。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 462 纸、纸板和纸浆 分析试样水分的测定
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 21331 绒毛浆
GB/T 22875 卫生巾高吸收性树脂
GB/T 24292 卫生用品用无尘纸
GB/T 27731 卫生用品用离型纸
GB/T 30133 卫生巾用面层通用技术规范
GB/T 34448—2017 生活用纸及纸制品 甲醛含量的测定
QB/T 4508 卫生用品用吸水衬纸
3.1 卫生巾技术指标应符合表1的规定。
表 1 卫生巾技术指标
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GB/T 8939—2018
表1(续)
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3.2 卫生护垫技术指标应符合表2的规定。
表2 卫生护垫技术指标
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3.3 卫生巾(护垫)卫生要求执行GB 15979 的规定。
3.4
卫生巾(护垫)不应使用废弃回用的原材料，产品应洁净，无污物，无破损，产品内不应有异物。卫
生巾(护垫)所使用原料：绒毛浆应符合 GB/T 21331 的规定，高吸收性树脂应符合
GB/T 22875 的规 定，离型纸应符合 GB/T 27731 的规定，吸水衬纸应符合 QB/T
4508 的规定，无尘纸应符合 GB/T 24292 的规定，面层材料应符合GB/T 30133
的规定。
3.5
卫生巾(护垫)应采用每片独立包装，直接接触产品的包装材料不应使用废弃回用的原材料。
3.6 卫生巾(护垫)两端封口应牢固，在使用过程中不应破裂。
3.7
卫生巾(护垫)产品在常规使用时应不产生位移，与内衣剥离时不应损伤衣物，且不应有明显残留。
3.8 卫生巾离型纸不应自行脱落，并能自然完整撕下。
全长偏差、条质量偏差、吸水倍率、吸收速度、背胶剥离强度测定时，试样应在
GB/T 10739 规定的
标准大气条件下至少处理4 h 以上，并在此条件下进行试验。
用直尺测量试样的全长(从试样最长处量取),准确至1 mm,
每种同规格样品测量6片试样，6片试
GB/T 8939—2018
样至少来自两个销售包装，每包至少取两片。取6片试样的平均值，按式(1)计算全长偏差，结果修约至
整数位。
style="width:4.5334in;height:0.6666in" /> …………………… (1)
注：若销售包装为单片装，则取6包测试。
用感量为0.01 g
的天平分别称量同规格6片试样的净重(含离型纸),6片试样至少来自两个销售
包装，每包至少取两片。取6片试样中测量的最大值、最小值和平均值，按式(2)、式(3)计算条质量偏
差，结果修约至整数位。
style="width:4.26672in;height:0.64658in" /> (2)
style="width:4.20001in;height:0.6534in" /> (3)
注：若销售包装为单片装，则取6包测试。
取一片试样，撕去离型纸，适当剪去护翼，用感量为0.01 g
的天平称其质量(吸前质量)。用夹子夹
住样品的一端，并使夹子夹口与试样纵向处于垂直状态，不应夹住内置吸收层。将试样连同夹子浸入
(23±1)℃的蒸馏水或去离子水中，试样的使用面朝上。轻轻压住试样，使其完全浸没60
s, 然后提起夹
子，使试样完全离开水面，垂直悬挂90 s
后，去除夹子，称取吸水后试样的质量(吸后质量),按式(4)计
算吸水倍率。按同样方法测试5片试样，取5片试样的平均值作为测定结果，修约至小数点后一位。
style="width:4.04661in;height:0.68002in" /> (4)
吸收速度按附录 A 测定，吸收速度测定用标准合成试液的配方见附录 B。
交货水分按 GB/T462
测定。取样方法：取2包样品，从每包样品中各取1片试样。去除背胶、底
膜及离型纸部分后，从两片试样的中间位置各取2 g
试料。将试料剪成块状，混匀后分成两组试样进行
平行试验，两次测定值间的绝对误差应不超过1
.0%,取其算术平均值表示测定结果，修约至小数点后
一位。
注：尽量缩短取样时间， 一般不超过2 min。若单片试样质量不足2 g,
可从多片上进行取样。
甲醛含量按 GB/T 34448—2017
中乙酰丙酮-可见分光光度法测定，取样时去除单片卫生巾(护垫)
的外包装和离型纸，从两端和中间位置剪取试样，试样应包含各层材料。
GB/T 8939—2018
可迁移性荧光物质按附录 D 测定。
背胶剥离强度按附录 E 测定。
卫生指标按GB15979 测定。
以一次交货为一批，检验样本单位为箱，每批不超过5000箱。
从一批产品中，随机抽取3箱。从每箱中抽取5包样品，其中3包用于微生物检验，6包用于微生
物检验复验，3包用于存样，3包(按每包10片计)用于其他性能检验。
当检验产品符合本标准第3章全部要求时，则判为批合格；当这些检验项目中任一项出现不合格
时，则判为批不合格。
生产厂应保证产品质量符合本标准的要求，产品经检验合格并附质量合格标志方可出厂。
6.1.1 产品销售包装上应标明以下内容：
a) 产品名称(含卫生巾或卫生护垫字样);
b) 执行标准编号；
c) 主要原料；
d) 生产日期和保质期，或生产批号和限用日期；
e) 长度、内装数量；
f) 产品合格标志；
g) 生产单位或责任单位名称、地址、联系方式；
h) 其他需要标注的事项。
6.1.2
产品的销售包装应能保证产品不受污染，销售包装上的各种标志信息应清晰且不易褪去，产品
标志使用的汉字、数字和字母，其字体高度应不小于1.8 mm。
GB/T 8939—2018
6.2.1
已有销售包装的成品放于包装箱中。包装箱上应标明产品名称、企业(或经销商)名称和地址、
内装数量等。包装箱上应标明运输及贮存条件。
6.2.2
产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净的工具，防止重压、尖物碰撞及日晒雨淋。
6.2.3
产品应保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不应与有
污染或有毒化学品共存。
6.2.4 卫生巾(护垫)保质期一般不超过3年。
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(规范性附录)
吸收速度的测定
A.1 概述
卫生巾粘贴在吸收速度测试仪的弧形试样座上，标准测试模块置于样品表面吸收区域，自动加液装
置将一定体积的标准合成试液加入标准测试模块中，计时器记录卫生巾完全吸收标准合成试液的时间，
表示其吸收速度。
A.2 仪器设备与材料
A.2.1
吸收速度测试仪：由标准测试模块、弧形试样座、自动加液装置和自动计时器等组成，各部件具
体参数如下：
a) 标准测试模块：尺寸为(76±1)mm×(80±1)mm,
质量为(127.0±2.5)g,示意图见图 A.1;
b) 弧形试样座：长为(230±1)mm, 宽为(80±1)mm, 示意图见图 A.1;
c) 自动加液装置：加液量为(5.0±0.1)mL, 放液速度小于或等于3 s;
d) 自动计时器：分辨力为0.01 s。
style="width:9.31335in;height:4.49328in" />
图 A.1 弧形试样座和标准测试模块示意图
A.2.2 标准合成试液：配方见附录 B。
A.2.3 蒸馏水或去离子水。
A.3 试样采取
每个样品取5片试样，所取试样至少来自两个销售包装。
A.4 试验步骤
A.4.1 将吸收速度测试仪(A.2.1)
放于水平位置，向储液罐中倒入足够标准合成试液(A.2.2), 启动仪
GB/T 8939—2018
器，点击润洗按钮，润洗两次。按仪器说明书规定校准自动加液装置的加液体积。
A.4.2
将吸收速度测试仪上的弧形试样座取下放在水平桌面上，取一片试样，撕去底部离型纸，轻轻地
黏贴在弧形试样座的弧形测试区域内，粘贴时试样的前端在弧形试样座的左(L)
侧，后端在弧形试样座 的右(R)
侧，且护翼的中心线(垂直于巾身)与底座上出液口对应线对齐，将护翼贴于弧形试样座的两
侧，然后将贴有试样的弧形试样座放到吸收速度测试仪的固定位置。
A.4.3
进入吸收速度测试仪的测试界面，设置试样厚度，以确保标准测试模块可自由落至试样表面。
点击测试，自动加液装置向标准测试模块内加入(5.0±0.1)mL
标准合成试液，计时器自动开始计时，直
到吸收区最低点处液面消失时自动停止计时。
A.4.4
测试完毕后，用洁净的纸巾纸将标准测试模块底部擦拭干净，取下弧形试样座，撕下测试完的试
样，准备下一次试验。
A.4.5 每个样品至少测得5个有效数据。
A.4.6
完成所有测试后，用蒸馏水或去离子水清洗吸收速度测试仪及标准测试模块。
A.5 结果表示
以5片试样测试值的算术平均值表示结果，单位为秒(s),结果修约至整数位。
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(规范性附录)
标准合成试液的配方
B.1 原理
该标准合成试液根据人体经血的主要物理性能配制，具有与其相似的流动性及吸收特性。
B.2 配方
配方如下：
a) 蒸馏水或去离子水：860 mL;
b) 氯化钠：10.00 g,化学纯；
c) 碳酸钠：40.00 g,化学纯；
d) 丙三醇(甘油):140 mL, 化学纯；
e) 苯甲酸钠：1.00 g,化学纯；
f) 颜色(食用色素):适量，化学纯；
g) 羧甲基纤维素钠：约5 g,化学纯；
h) 标准媒剂：1%(体积比)。
B.3 标准合成试液的物理性能
在(23±1)℃时，标准合成试液的物理性能应满足以下要求：
a) 密度：(1.05±0.05)g/cm³;
b) 黏度：(11.9±0.7)s(用4号涂料杯测);
c) 表面张力：(36±4)mN/m。
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(规范性附录)
pH 的测定
C.1 试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
C.1.1 水 ：GB/T 6682,三级。
C.1.2 生理盐水，浓度0.9%。称量9.00 g(精确至0.01 g)氯化钠于1000 mL
容量瓶中，溶解后加水至
刻度并摇匀。
C.1.3 标准缓冲溶液：25℃时 pH 为4.00、6.86、9.18。
C.2 仪器
C.2.1 pH 计：精度为0.01。
C.2.2 天平：最大量程500 g,感量为0.01 g。
C.2.3 温度计：量程0℃~100℃,分度值为1.0℃。
C.2.4 烧杯：容量为100 mL。
C.2.5 量筒：容量为50 mL 和100 mL。
C.2.6 容量瓶：1000 mL。
C.2.7 不锈钢剪刀。
C.2.8 G1 玻璃砂芯漏斗。
C.2.9 秒表。
C.3 试验步骤
在常温下，取一片试样，剪去离型纸、背胶和底膜，从试样中间位置剪取(1.0±0.1)g
试样，置于 100mL 烧杯(C.2.4) 内，加入生理盐水(卫生巾试样加入100 mL,
卫生护垫试样加入50 mL) 并开始计
时，先用玻璃棒搅拌使试样与生理盐水充分混合，然后静置，10min
时再次搅拌并用G1 玻璃砂芯漏斗
(C.2.8)过滤，将 pH 计(C.2.1)测试电极放入滤液中测试并读取 pH。
C.4 试验结果的计算
每种样品测试两份试样(取自两个销售包装),取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后
一位。
C.5 注意事项
每次使用 pH
计前均应使用标准缓冲溶液按仪器说明书对仪器进行校准。每个试样测试完毕后，
应立即用水洗净电极。
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(规范性附录)
可迁移性荧光物质的测定
D.1 试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
D.1.1 水 ：GB/T 6682,三级。
D.1.2 纱布：纯棉材质，尺寸约5 cm×5 cm。
D.1.3 氨水：0.1%。
D.1.4 盐酸溶液：10%。
D.1.5 萃取溶液：用0. 1%氨水(D.1.3) 调节过的 pH 为7.5～9.0的水。
D.1.6 荧光标准样：荧光均匀，荧光亮度为0.40%～0.60%。
注：除荧光标准样外，所用试剂和材料在紫外灯下无荧光现象。
D.2 仪器
D.2.1 天平：感量为0.001 g。
D.2.2 三角烧瓶：250 mL。
D.2.3 G1 玻璃砂芯漏斗。
D.2.4 玻璃表面皿。
D.2.5 紫外灯：波长为254 nm 和365 nm, 具有保护眼睛的装置。
D.2.6 pH 计：精度为0.01。
D.2.7 恒温水浴：控温精度为(40±2)℃。
D.3 试验步骤和结果判定
D.3.1
从样品中随机取一片试样，去除外包装，将试样(含离型纸)与荧光标准样(D.1.6)
一 同置于紫外 灯(D.2.5) 下约20 cm
处，对比观察试样两面与荧光标准样的荧光现象。如果试样的荧光现象弱于荧光
标准样，则判定该样品可迁移性荧光物质合格且试验终止；如果试样的荧光现象强于荧光标准样，则继
续按照 D.3.2～D.3.9 进行试验并判定。
D.3.2 将试样荧光现象明显的部位裁下，剪成约5 mm×5mm
的小块，准确称取2.0 g 试样，置于三角
烧 瓶(D,2.2) 中 。
注：如果一片试样的荧光明显部位质量不足2.0 g,则从多片试样上取样。
D.3.3 在烧瓶中加入100 mL 萃取溶液(D.1.5)。
在室温条件下缓慢摇晃烧瓶，萃取10 min, 然后用玻
璃漏斗(D.2.3) 过滤。
D.3.4 用盐酸溶液(D.1.4) 将滤液的 pH 调节到3.0～5.0。将纱布(D.1.2)
浸入滤液中，并在温度为
(40±2)℃的恒温水浴(D.2.7) 中放置30 min。
D.3.5
用镊子取出纱布，然后挤出滤液并对称折成四层，放在玻璃表面皿(D.2.4) 上
。
D.3.6 重 复 D.3.3～D.3.5 步骤，进行空白试验。
D.3.7 每个样品进行两次平行测定。
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D.3.8 将放置试样纱布(D.3.5) 及空白试验纱布(D.3.6)
的玻璃表面皿置于紫外灯下约20 cm 处，观察
纱布荧光现象。
D.3.9
若两个平行试验的试样纱布与空白试验纱布比较，均没有明显荧光现象，则判该样品可迁移性
荧光物质合格；若两个试样纱布均有明显荧光现象，则判该样品可迁移性荧光物质不合格；若两个试样
纱布中有一个比空白试验纱布的荧光现象明显，则重新进行试验，若重新试验后的试样纱布与空白试验
纱布比较，均没有明显荧光现象，则判该样品可迁移性荧光物质合格；否则判为不合格。
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(规范性附录)
背胶剥离强度的测定
E.1 原理
将标准汗布贴于卫生巾(护垫)背胶上，在规定条件下处理一定时间后，将卫生巾(护垫)与标准汗布
进行180°剥离，计算规定剥离位移内剥离力的平均值，以剥离力的平均值表示卫生巾(护垫)的背胶剥
离强度。
E.2 仪器与设备
E.2.1 背胶剥离强度测试仪：夹头宽度为(80±1)mm, 量程为0～30 N,
试验时每秒至少可获取20个
有效剥离力值。
E.2.2 配重砣：长(80±1)mm, 宽(62±1)mm, 质量为(500±5)g,
不锈钢或其他材料。
E.2.3 烘箱：可保持温度(37±2)℃。
E.2.4 标准汗布：未漂染色精纺，无后处理，定量为120 g/m²~140g/m²,
长度为(120±1)mm, 宽度为
(65±1)mm, 长度方向断裂伸长率小于或等于25.0%。
E.2.5 平板：玻璃或金属材料，方形，大小根据测试样和恒温箱尺寸选择。
E.3 试样采取与试验前处理
每个样品至少取5片卫生巾(护垫),所取卫生巾(护垫)至少来自两个销售包装。制样前，待测卫生
巾、标准汗布应在温度为(23±1)℃,相对湿度为(50±2)%条件下放置4 h 以上。
E.4 测试步骤
E.4.1 取一片卫生巾(护垫),撕去外包装膜。
E.4.2
在卫生巾(护垫)背胶部分的中间部位沿卫生巾(护垫)的长边方向裁剪一个120 mm
长的试样
条，在试样条的中间位置划一条垂直于长边的直线。从试样条的一端将离型纸揭开至直线位置(测试部
分尽量避开试样折痕)。
E.4.3 将标准汗布(E.2.4) (反面朝下)平铺于试样条的背胶上，如图 E. 1
所示，确保60 mm 长度的标准 汗布贴于暴露的背胶上，另外60 mm
长度的标准汗布保持自由状态，形成测试样。然后将测试样放在
平板(E.2.5)上 。
注 1:制样时不要触碰试样条测试区域，以免影响测试数据。
注2:如果卫生巾(护垫)的背胶总长度不足120 mm,
确保粘贴标准汗布的长度达到60 mm 即可。
注3: 对于只有外包装膜，没有离型纸的卫生巾(护垫),试样条需带外包装膜。
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style="width:7.2334in;height:5.47316in" />
图 E.1 测试样示意图
E.4.4 将放有测试样的平板移入烘箱(E.2.3),然后将配重砣(E.2.2)
轻轻置于标准汗布上。放置时不
施加任何其他外力，并确保配重砣的长边方向与标准汗布的长边方向垂直。
E.4.5 启动烘箱，待箱内温度达到(37±2)℃时开始计时，1 h
后取出放有测试样的平板，放于温度为
(23±1)℃,相对湿度为(50±2)%的标准大气条件下冷却20 min
后，取下配重砣进行剥离试验。
E.4.6
在进行剥离试验前，先设定背胶剥离强度测试仪(E.2.1)两夹头间初始距离为80
mm, 拉伸速度
为(400±10)mm/min, 夹头位移为120 mm, 数值取值范围为20 mm～100 mm。
E.4.7
将未粘贴标准汗布的测试样一端夹于背胶剥离强度测试仪上夹头内，标准汗布的自由端夹于下
夹头内。
E.4.8
启动仪器，仪器自动去除试样自重后对测试样进行180°剥离，夹头位移至120 mm
时停止剥离，
仪器显示位移-剥离力曲线，并自动计算夹头位移在20 mm～100 mm
间剥离力的平均值。
E.5 结果表示
每个样品测试5片试样，以5片试样测试值的算术平均值作为背胶剥离强度的测试结果，以mN
表
示，结果修约至整数位。
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